Anantam IASHindi Note · 22 June 2026

जैवनैतिकता और जीन-संपादन की नैतिकता: डिज़ाइनर-बेबी की बहस

जब एक वैज्ञानिक ने 2018 में जुड़वाँ शिशुओं के जीन संपादित किए, तो उसने दुनिया को एक सवाल से जूझने पर मजबूर कर दिया: क्या केवल इसलिए कि हम मानव DNA को फिर से लिख सकते हैं, हमें ऐसा करना चाहिए? जानिए जैवनैतिकता और जीन-संपादन की पूरी बहस।

नवंबर 2018 में हे जियानकुई (He Jiankui) नाम का एक चीनी वैज्ञानिक हांगकांग में एक जीनोम-संपादन सम्मेलन में खड़ा हुआ और घोषणा की कि उन भ्रूणों से जुड़वाँ लड़कियाँ जन्मीं हैं जिनका DNA उसने CRISPR से फिर से लिखा था। उसने कहा कि उसने CCR5 नाम का एक जीन बंद कर दिया था ताकि शिशु HIV के प्रतिरोधी बन सकें। कमरे ने तालियाँ नहीं बजाईं। कुछ ही दिनों में वैज्ञानिक दुनिया उसके ख़िलाफ़ हो गई, उसके विश्वविद्यालय ने उसे छोड़ दिया, और बाद में एक चीनी अदालत ने उसे बिना लाइसेंस चिकित्सा करने और नैतिकता-दस्तावेज़ जाली बनाने के लिए तीन साल की जेल भेज दिया। उसने वह रेखा पार कर दी थी जिसे उसके क्षेत्र में लगभग हर कोई पवित्र मानता था — और ऐसा करते हुए उसने एक अमूर्त बहस को एक जीती-जागती बहस में बदल दिया, जिसके केंद्र में दो बच्चे थे।

यही वह पल है जहाँ जैवनैतिकता (bioethics) एक संगोष्ठी का विषय रहना छोड़ देती है और एक सार्वजनिक हिसाब-किताब बन जाती है। जैवनैतिकता नैतिकता की वह शाखा है जो पूछती है कि जब जीवविज्ञान और चिकित्सा हमें जीवन पर — जन्म, बीमारी, मृत्यु, और अब ख़ुद मानव आनुवंशिक कोड पर — नई ताक़त सौंप दें, तो हमें कैसे बर्ताव करना चाहिए। जीन संपादन, और ख़ासकर CRISPR, ने उस ताक़त को इतना सस्ता, तेज़ और सटीक बना दिया है कि पुराने “क्या हो अगर” वाले सवाल अचानक असली इंजीनियरिंग के विकल्प बन गए हैं। एक UPSC अभ्यर्थी के लिए यह सीधे GS Paper 4 की व्यावहारिक नैतिकता की दुनिया में बैठता है: यह आपको स्वायत्तता बनाम हानि, व्यक्तिगत स्वतंत्रता बनाम सामूहिक जोखिम, और आज जीवित लोगों के अधिकारों बनाम अभी जन्मी ही नहीं पीढ़ियों के हितों को तौलने पर मजबूर करता है। डिज़ाइनर-बेबी की बहस आख़िरकार हर उस नैतिक सिद्धांत की कसौटी है जो आपने सीखा है।

जैवनैतिकता क्या है और इसके चार मार्गदर्शक सिद्धांत

विवाद से पहले इस विषय से शुरू करते हैं। जैवनैतिकता बीसवीं सदी के उत्तरार्ध में उभरी, जिसे कठिन मामलों ने आगे बढ़ाया — नूरेम्बर्ग मुक़दमे जिन्होंने नाज़ी चिकित्सा प्रयोगों को उजागर किया, टस्कगी अध्ययन (Tuskegee study) जिसमें अमेरिकी शोधकर्ताओं ने अश्वेत पुरुषों को दशकों तक सिफ़िलिस का इलाज न देकर छोड़ दिया, और मशीनों की वह नई क्षमता कि वे मस्तिष्क के रुक जाने के बाद भी शरीरों को जीवित रखे रहें। हर घोटाले ने वही सबक़ सिखाया: वैज्ञानिक क्षमता का होना नैतिक अनुमति होने के बराबर नहीं है। उस हिसाब-किताब से चिकित्सा-दुविधाओं पर सोचने की एक कामकाजी भाषा निकली, और उसका सबसे टिकाऊ योगदान एक सरल, चार-हिस्सों वाला ढाँचा है जिसे अमेरिकी दार्शनिक टॉम ब्यूचैम्प (Tom Beauchamp) और जेम्स चाइल्ड्रेस (James Childress) ने 1979 की अपनी किताब Principles of Biomedical Ethics में रखा। जीन-संपादन का लगभग हर तर्क जो आप पढ़ेंगे, इन्हीं चार विचारों पर बैठता है।

पहला है स्वायत्तता (autonomy) — किसी व्यक्ति के अपने शरीर और जीवन के बारे में सूचित विकल्प चुनने के अधिकार का सम्मान। इसी वजह से सहमति मायने रखती है, इसी वजह से कोई रोगी इलाज ठुकरा सकता है, और इसी वजह से कोई डॉक्टर आपके लिए फ़ैसला नहीं ले सकता। दूसरा है हितकारिता (beneficence) — रोगी के सर्वोत्तम हित में काम करने का, सकारात्मक भला करने का कर्तव्य। तीसरा है अहानिकारिता (non-maleficence), चिकित्सा का सबसे पुराना नियम, जो हिप्पोक्रेटिक वाक्य “सबसे पहले, कोई हानि मत पहुँचाओ” में बँधा है। हितकारिता हमें मदद करने को धकेलती है; अहानिकारिता याद दिलाती है कि कोशिश करते हुए चीज़ें बदतर मत बनाओ। और चौथा है न्याय (justice) — इस बात में निष्पक्षता कि चिकित्सा के लाभ और बोझ कैसे बँटें, ताकि कोई इलाज अमीरों का विशेषाधिकार न बन जाए जबकि उसके जोखिम ग़रीबों पर पड़ें। ब्यूचैम्प और चाइल्ड्रेस का तर्क था कि ये चारों एक “साझा नैतिकता (common morality)” का हिस्सा हैं जिसे अधिकांश लोग पहले से स्वीकार करते हैं, और यही उन्हें बहस के लिए इतना उपयोगी तटस्थ आधार बनाता है।

इस ढाँचे की ताक़त यह है कि यह आपको किसी दुविधा को एक साथ चार कोणों से देखने पर मजबूर करता है, और जीन संपादन इन सब पर दिलचस्प ढंग से टूटता है। हे जियानकुई का मामला लीजिए। सबसे पहले जो चीज़ ढहती है वह है स्वायत्तता — जुड़वाँ बच्चियाँ अपने जीनोम को फिर से लिखे जाने पर सहमति नहीं दे सकती थीं, और न ही वे पीढ़ियाँ जो उस बदलाव को विरासत में पातीं। अहानिकारिता का उल्लंघन हुआ क्योंकि CRISPR DNA को ग़लत जगह काट सकता है (“ऑफ़-टारगेट” संपादन) या कोशिकाओं में असमान रूप से (“मोज़ेसिज़्म”), जिससे स्वस्थ भ्रूण एक ऐसी बीमारी के लिए अज्ञात आजीवन जोखिम में पड़ गए जो उन्हें वैसे भी कभी होने ही नहीं वाली थी। हितकारिता नाम-मात्र की या नदारद थी — किसी पिता से बच्चे में HIV जाने को रोकने के सुरक्षित, स्थापित तरीके मौजूद हैं, इसलिए संपादन ने एक ऐसी समस्या “सुलझाई” जिसका हल पहले से था। और न्याय पूरे क्षेत्र पर मँडराता है: अगर आनुवंशिक उन्नयन कभी काम कर गए, तो वे किसे मिलेंगे? चारों सिद्धांत हमेशा एकमत नहीं होते, और उनके बीच के टकराव को नाम देना सीखना ही असली कौशल है जो जैवनैतिकता सिखाती है।

एक कार्ड जो जैवनैतिकता के चार सिद्धांत — स्वायत्तता, हितकारिता, अहानिकारिता और न्याय — दिखाता है, हर एक के नीचे एक छोटा सरल अर्थ
जैवनैतिकता के चार सिद्धांत: पसंद का सम्मान करो, भला करो, हानि मत पहुँचाओ, और लाभ निष्पक्ष ढंग से बाँटो — किसी भी चिकित्सा-नैतिकता के सवाल का मानक चश्मा।
एक चित्र जो दैहिक (somatic) संपादन को एक व्यक्ति पर असर डालने वाला और गैर-वंशागत बताता है, जबकि जननिक (germline) संपादन को वंशागत और भावी पीढ़ियों पर असर डालने वाला, साथ ही चिकित्सा बनाम संवर्धन की रेखा
दो भेद जो बहस तय करते हैं: दैहिक बनाम जननिक संपादन, और चिकित्सा बनाम संवर्धन।

दो भेद जो सब कुछ तय करते हैं: दैहिक बनाम जननिक, चिकित्सा बनाम संवर्धन

किसी रुख़ पर पहुँचने से पहले आपको जानना होगा कि किस तरह का संपादन मेज़ पर है, क्योंकि नैतिकता पूरी तरह बदल जाती है, यह इस पर निर्भर करते हुए कि कट कहाँ लगाया जाता है। पहला भेद है दैहिक बनाम जननिक (somatic versus germline)। दैहिक संपादन एक जीवित व्यक्ति की साधारण कोशिकाओं का DNA बदलता है — मान लीजिए, सिकल-सेल रोग वाले किसी व्यक्ति की रक्त-कोशिकाएँ। यह सिर्फ़ उसी रोगी पर असर डालता है, उसके साथ ही ख़त्म हो जाता है, और उसकी संतानों में नहीं जाता। जननिक संपादन अंडाणुओं, शुक्राणुओं या किसी बहुत आरंभिक भ्रूण का DNA बदलता है, जिसका मतलब है कि बदलाव उससे बनने वाले व्यक्ति की हर कोशिका में, और अहम बात यह कि उन अंडाणुओं या शुक्राणुओं में भी लिख जाता है जो वह एक दिन बनाएगा। यह वंशागत (heritable) है — यह आगे उन संतानों तक लहर बनकर पहुँचता है जिनकी कोई राय नहीं ली गई। हे जियानकुई का संपादन जननिक था, और ठीक यही वजह है कि उसने इतनी घबराहट पैदा की।

इसी वजह से एक लगभग-वैश्विक सहमति एक साफ़ बँटवारे पर टिक गई है। दैहिक जीन चिकित्सा (somatic gene therapy) व्यापक रूप से स्वीकृत है और लोगों को ठीक भी कर रही है — भारत ने अपनी पहली स्वदेशी CAR-T कैंसर चिकित्सा, NexCAR19, को मंज़ूरी दी, और कई देशों ने सिकल-सेल रोग के लिए CRISPR-आधारित इलाज को मंज़ूरी दी है। इनकी सराहना होती है, निंदा नहीं, क्योंकि ये एक सहमति-देने वाले रोगी का इलाज करते हैं और वहीं रुक जाते हैं। इसके उलट शिशुओं का वंशागत जननिक संपादन दर्जनों देशों में प्रतिबंधित या प्रभावी रूप से वर्जित है और बार-बार विश्वव्यापी रोक (moratorium) की माँग का विषय रहा है। इसकी वजह है अपरिवर्तनीयता की समस्या के ऊपर रखी सहमति की समस्या: किसी दैहिक रोगी में एक ग़लती एक सूचित वयस्क को हानि पहुँचाती है, जबकि जननिक में एक ग़लती किसी कुल-वृक्ष में हमेशा के लिए फैल सकती है, और आगे की किसी कड़ी ने उस प्रयोग के लिए सहमति नहीं दी होगी।

दूसरा भेद है चिकित्सा बनाम संवर्धन (therapy versus enhancement), और यहीं असल में “डिज़ाइनर बेबी” का डर बसता है। चिकित्सा का लक्ष्य किसी बीमारी को ठीक करना या सामान्य कार्य बहाल करना है — किसी घातक आनुवंशिक विकार को संपादित कर निकाल देना। संवर्धन का लक्ष्य किसी व्यक्ति को सामान्य सीमा से आगे धकेलना है — ज़्यादा कद, मांसपेशी, बुद्धि, चुनी हुई आँखों का रंग। अधिकांश नैतिकविद सबसे साफ़ रेखा यहीं खींचते हैं: यहाँ तक कि भयानक वंशागत बीमारियों के लिए जननिक चिकित्सा के लिए खुले लोग भी संवर्धन से सिहर उठते हैं, क्योंकि वही “बेहतर” इंसानों के उपभोक्ता बाज़ार का दरवाज़ा है। और ठीक यहीं फिसलन भरी ढलान (slippery slope) का तर्क काटता है — यह चिंता कि एक बार जब हम पीड़ा रोकने के लिए संपादन स्वीकार कर लेंगे, सीमा चुपचाप लाभ के लिए संपादन की ओर खिसक जाएगी। इस बहस पर जो इतिहास मँडराता है वह है सुजननिकी (eugenics): बीसवीं सदी के आरंभ का आंदोलन, जिसे अमेरिका से लेकर नाज़ी जर्मनी तक अपनाया गया, और जिसने ज़बरन बंध्याकरण और उससे भी बुरे तरीक़ों से मानव-वंश को “सुधारने” की कोशिश की। आलोचकों का तर्क है कि डिज़ाइनर शिशुओं का बाज़ार क्रेडिट कार्ड वाली सुजननिकी होगा — स्वैच्छिक, व्यक्तिगत, पर मानव मूल्य को श्रेणीबद्ध और इंजीनियर करने के उसी लक्ष्य की ओर ताका हुआ।

डिज़ाइनर-बेबी की बहस: ईश्वर बनना, गरिमा, और अजन्मे की सहमति

तो आख़िर वंशागत संवर्धन इतनी गहरी बेचैनी क्यों जगाता है, ख़राब हुए संपादनों के व्यावहारिक जोखिम से परे? आपत्तियाँ कुछ प्रबल विचारों के इर्द-गिर्द जमा होती हैं, और एक अच्छा GS4 उत्तर उन्हें नाम दे सकता है। पहली है “ईश्वर बनने” (playing God) की चिंता — यह भाव कि कुछ सीमाएँ हैं जिन्हें इंसानों को ख़ुद को फिर से गढ़ते हुए पार नहीं करना चाहिए, कि अज्ञात के सामने थोड़ी विनम्रता अपने आप में एक सद्गुण है। इसका ज़ोर महसूस करने के लिए धार्मिक होना ज़रूरी नहीं; कई धर्मनिरपेक्ष विचारक इसे मानव जीवन की “दी हुई-पन (given-ness)” के सम्मान के रूप में रखते हैं, यह विचार कि हमारे बारे में हर चीज़ पसंद और डिज़ाइन की उपज नहीं होनी चाहिए। दूसरी है मानव गरिमा (human dignity): यह चिंता कि माता-पिता की आनुवंशिक माँग के अनुसार बनाए गए बच्चे को एक निर्मित वस्तु की तरह — किसी और के लक्ष्यों के साधन की तरह — बरता जा रहा है, न कि अपने ही ख़ातिर सम्मानित एक व्यक्ति की तरह। दार्शनिक यूर्गन हाबरमास (Jürgen Habermas) का तर्क था कि किसी और द्वारा “डिज़ाइन किया जाना” बच्चे के इस भाव को कुतर सकता है कि वह अपने जीवन का स्वतंत्र, समान रचयिता है।

फिर हर जननिक मामले के केंद्र में बैठी समस्या है: सहमति (consent)। चिकित्सा नैतिकता का पूरा ढाँचा स्वायत्तता और सूचित सहमति पर टिका है, फिर भी जननिक संपादन से सबसे ज़्यादा प्रभावित जो एक व्यक्ति है — भावी बच्चा, और उसके बाद की हर संतान — उससे कभी पूछा ही नहीं जा सकता। समर्थक जवाब देते हैं कि माता-पिता बच्चों के लिए बड़े, अपरिवर्तनीय फ़ैसले हर समय लेते रहते हैं, धर्म से लेकर वे कहाँ बड़े हों तक, इसलिए अजन्मे की ओर से सहमति कोई नई बात नहीं। आलोचक पलटवार करते हैं कि उन चुनावों को जीवन में बाद में फिर से देखा या ठुकराया जा सकता है, जबकि एक बार फिर से लिखा गया जीनोम वापस नहीं लौटाया जा सकता। एक बेचैन करने वाली दार्शनिक पेच भी है कि उस ख़ास संपादन के बिना वह ख़ास बच्चा अस्तित्व में आता ही नहीं — इसलिए यह दावा करना कठिन है कि संपादन ने उसे साधारण अर्थ में “हानि” पहुँचाई। ये पहेलियाँ अकादमिक बंद-गलियाँ नहीं हैं; ये ठीक वही तनाव हैं जिन्हें परीक्षक देखना चाहता है कि आप पकड़ें और उन पर तर्क करें, न कि उन्हें बहुत साफ़-सुथरे ढंग से सुलझा दें।

और अंत में, सबसे ठोस रूप में, है न्याय और समता (justice and equity)। मान लीजिए जननिक संवर्धन एक दिन काम कर जाए और सुरक्षित हो। यह महँगा होगा। अपने बच्चों के लिए आनुवंशिक बढ़त ख़रीदने वाले पहले परिवार धनी होंगे, और पीढ़ियों के साथ वे बढ़तें एक जैविक कुलीनतंत्र (biological aristocracy) में जुड़ती जा सकती हैं — एक ऐसी दुनिया जहाँ असमानता सिर्फ़ सामाजिक नहीं बल्कि जीनोम में लिखी और जायदाद की तरह विरासत में मिलने वाली हो। दिव्यांग-अधिकार समर्थक एक तीखा बिंदु जोड़ते हैं: हर “दोष” को संपादित कर निकालने की दौड़ लगाता समाज उन लोगों को एक ठंडा संदेश भेजता है जो उन्हीं स्थितियों के साथ पहले से भरपूर जीवन जी रहे हैं, मानो उन्हें जन्म ही नहीं लेना चाहिए था। दूसरे शब्दों में, न्याय का सिद्धांत हमसे कहता है कि ऑपरेशन टेबल पर लेटे भाग्यशाली व्यक्ति के परे उस तरह के समाज को देखें जो कोई तकनीक फैलने पर बनाएगी। यही एक चतुर उत्तर और एक बुद्धिमान उत्तर के बीच का फ़र्क़ है।

दुनिया जीन संपादन को कैसे शासित कर रही है — और भारत कहाँ खड़ा है

इस सबके सामने दुनिया की प्रतिक्रिया रही है कि जननिक संपादन के चारों ओर मज़बूत रेखाएँ खींची जाएँ और दैहिक शोध खुला रखा जाए। सबसे अहम वैश्विक आवाज़ है विश्व स्वास्थ्य संगठन (World Health Organization), जिसने हे जियानकुई घोटाले के बाद मानव जीनोम संपादन पर एक विशेषज्ञ सलाहकार समिति बुलाई। जुलाई 2021 में उस समिति ने दो ऐतिहासिक दस्तावेज़ दिए — एक शासन-ढाँचा और सिफ़ारिशों का एक समूह — और WHO के महानिदेशक ने दुनिया भर के नियामकों से आग्रह किया कि वे फ़िलहाल किसी भी नैदानिक जननिक संपादन को मंज़ूरी देने से बचें। WHO ने एक वैश्विक रजिस्ट्री (global registry) भी बनाई ताकि सभी मानव जीनोम-संपादन शोध को पारदर्शी ढंग से ट्रैक किया जा सके — किसी और गुप्त प्रयोग के होने से पहले उसे रोकने की एक कोशिश। इसके साथ-साथ दुनिया की तीन राष्ट्रीय विज्ञान अकादमियों और कई पेशेवर निकायों ने बार-बार कहा है कि वंशागत संपादन तब तक आगे नहीं बढ़ना चाहिए जब तक यह सुरक्षित सिद्ध न हो और इस पर व्यापक सामाजिक सहमति न हो कि इसे होना चाहिए — एक ऊँची कसौटी जो व्यवहार में एक रोक की तरह काम करती है।

भारत का ढाँचा इस सहमति के भीतर आराम से बैठता है और इसे ठीक-ठीक जानना सार्थक है। भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (ICMR) अपने मानव प्रतिभागियों से जुड़े जैव-चिकित्सा और स्वास्थ्य अनुसंधान के राष्ट्रीय नैतिक दिशानिर्देशों के ज़रिए नियम तय करती है, जिनका अंतिम संशोधन 2017 में हुआ, और जो माँग करते हैं कि मानव प्रतिभागियों पर हर अध्ययन को एक संस्थागत नैतिकता समिति से मंज़ूरी मिले और सूचित सहमति का सम्मान हो। ख़ासकर जीन संपादन पर भारत के स्टेम सेल अनुसंधान के राष्ट्रीय दिशानिर्देश दो-टूक हैं: मानव जननिक संपादन और प्रजनन क्लोनिंग प्रतिबंधित हैं, पूर्ण विराम। प्रयोगशाला में किसी आरंभिक मानव भ्रूण को संशोधित करने वाला शोध सिर्फ़ सख़्त सीमाओं के भीतर अनुमत है — ऐसे भ्रूणों को 14 दिन से आगे संवर्धित नहीं किया जा सकता और किसी गर्भ की शुरुआत के लिए प्रत्यारोपित नहीं किया जा सकता। जैव प्रौद्योगिकी विभाग (DBT) और उसकी जैव-सुरक्षा मशीनरी, जिसमें आनुवंशिक इंजीनियरिंग मूल्यांकन समिति शामिल है, व्यापक क्षेत्र की देखरेख करती है, जबकि दैहिक जीन चिकित्सा को एक चिकित्सा उत्पाद के रूप में नियंत्रित किया जाता है ताकि NexCAR19 जैसे असली इलाज आगे बढ़ सकें। आलोचक जिस कमी की ओर इशारा करते हैं वह यह है कि इसका अधिकांश हिस्सा किसी एकल बाध्यकारी क़ानून के बजाय दिशानिर्देशों पर टिका है, जो अस्पष्टता की गुंजाइश छोड़ता है — भारत की नियामक तैयारी पर किसी भी उत्तर में उठाने लायक़ एक उचित बिंदु।

यह बहस सुलझी हुई रहने से इनकार करती है, और यही इसे प्रासंगिक बनाए रखता है। हे जियानकुई 2022 में जेल से छूट गया और वापसी की कोशिश में लगा है, ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रोफ़ी और अल्ज़ाइमर जैसी बीमारियों पर कम विवादित काम की ओर मुड़ते हुए, और साथ ही ज़ोर देते हुए कि भ्रूण संपादन एक दिन स्वीकार किया जाएगा — एक याद दिलावन कि जिस व्यक्ति ने वर्जना तोड़ी वह कहीं नहीं गया है। इस बीच जो रेखा कभी ठोस लगती थी, धुँधली पड़ रही है: जैसे-जैसे दैहिक CRISPR चिकित्साएँ आम होती जाती हैं, कुछ शोधकर्ता ध्यान दिलाते हैं कि संपादित कोशिकाएँ दुर्लभ मामलों में जननिक रेखा में बह सकती हैं, और “एक रोगी” तथा “भावी पीढ़ियों” के बीच की पुरानी साफ़-सुथरी दीवार उतनी पक्की नहीं दिखती जितनी दिखती थी। अगर आप इसे संबंधित विषयों से जोड़ना चाहें, तो विज्ञान के लिए जीन थेरेपी बनाम जीन संपादन, मन को संपादित करने की समानांतर बहस के लिए न्यूरोएथिक्स और संज्ञानात्मक स्वतंत्रता, और जीवन को इंजीनियर करने के व्यापक प्रयास के लिए सिंथेटिक जीवविज्ञान पर Anantam IAS देखिए। शासन का सवाल इन सबमें एक ही है: हम एक ऐसी तकनीक पर ब्रेक कैसे रखें जिसका एक्सेलरेटर हर साल दबाना आसान होता जाता है?

जीन-संपादन की नैतिकता — मुख्य बातें एक नज़र में

आपके मुख्य परीक्षा उत्तर के लिए

यह विषय GS Paper 4 (नीतिशास्त्र, सत्यनिष्ठा और अभिरुचि) के लिए बना है, जहाँ यह व्यावहारिक नैतिकता, विज्ञान-प्रौद्योगिकी की नैतिकता, नैतिक दुविधाओं, और क़ानून तथा नैतिकता के संबंध पर सवालों को आधार दे सकता है। यह एक रेखा पार करने को ललचाए किसी वैज्ञानिक पर GS Paper 4 केस स्टडी के लिए भी एक तैयार उदाहरण है, और GS Paper 3 (जैव प्रौद्योगिकी, विज्ञान-प्रौद्योगिकी के विकास) तथा विज्ञान बनाम अंतःकरण के विषयों पर निबंध पेपर में भी काम आता है। यहाँ परीक्षक जिस कौशल को अंक देते हैं वह कोई पक्ष चुनना नहीं, बल्कि खुले मन से तर्क करना है — तनाव में पड़े सिद्धांतों को नाम देना, दोनों नैतिक परंपराओं को तौलना, और एक संतुलित निर्णय पर पहुँचना।

उत्तर कैसे बनाएँ

जैवनैतिकता और चार सिद्धांतों को परिभाषित करते हुए शुरुआत कीजिए, फिर वे दो भेद पेश कीजिए जो सब कुछ ढाँचा देते हैं — दैहिक बनाम जननिक, चिकित्सा बनाम संवर्धन। हे जियानकुई के मामले को अपना जीवंत लंगर बनाइए। फिर दुविधा को दोनों प्रमुख नैतिक चश्मों से देखिए: एक परिणामवादी (consequentialist / उपयोगितावादी) दृष्टि परिणाम तौलती है — क्या संपादन हानि के जोखिम से ज़्यादा पीड़ा घटाता है? — जबकि एक कर्तव्यवादी (deontological) दृष्टि परिणाम की परवाह किए बिना कर्तव्यों और अधिकारों पर सवाल करती है — क्या सहमति संभव थी, क्या मानव गरिमा का सम्मान हुआ? इसमें एहतियात का सिद्धांत (precautionary principle) जोड़िए (जब संभावित हानि अपरिवर्तनीय और अनिश्चित हो, तो सुरक्षा साबित करने का भार करने वाले पर पड़ता है)। अंत कीजिए भारत के रुख़ और एक संतुलित निर्णय से।

बचने योग्य आम ग़लतियाँ

सभी जीन संपादन को एक ही चीज़ मत मानिए — पूरा तर्क दैहिक बनाम जननिक पर घूमता है, इसलिए उन्हें एक कर देना अंक खो देता है। विशुद्ध विज्ञान में मत फिसलिए और नैतिकता मत भूलिए; GS4 में तकनीक सिर्फ़ पृष्ठभूमि है। बिना किसी ढाँचे के उपदेश मत दीजिए — स्वायत्तता, हितकारिता, अहानिकारिता और न्याय को नाम लेकर बुलाइए। “ईश्वर बनने” को अपनी एकमात्र आपत्ति मत बनाइए; इसे सहमति, अपरिवर्तनीयता और समता के ठोस बिंदुओं के साथ जोड़िए। और किसी सपाट प्रतिबंधित-करो-या-अनुमति-दो से निष्कर्ष मत निकालिए; दिखाइए कि एक संतुलित रेखा (दैहिक चिकित्सा की अनुमति, वंशागत संपादन पर रोक) क्यों बचाव-योग्य रुख़ है।

एक संक्षिप्त उत्तर-रीढ़

जैवनैतिकता = जीवविज्ञान और चिकित्सा की नैतिकता → चार सिद्धांत: स्वायत्तता, हितकारिता, अहानिकारिता, न्याय → CRISPR ने संपादन को सस्ता और सटीक बनाया → दैहिक (एक व्यक्ति, गैर-वंशागत, व्यापक रूप से स्वीकृत) बनाम जननिक (वंशागत, संतानों पर असर, प्रतिबंधित) → चिकित्सा बनाम संवर्धन, डिज़ाइनर-बेबी और फिसलन-भरी-ढलान/सुजननिकी का डर → हे जियानकुई 2018: सहमति, अहानिकारिता और हितकारिता का उल्लंघन → आपत्तियाँ: ईश्वर बनना, मानव गरिमा, अजन्मे की सहमति, न्याय/समता → शासन: WHO ढाँचा + रजिस्ट्री + रोक की माँगें; भारत जननिक संपादन और प्रजनन क्लोनिंग पर रोक (ICMR, स्टेम-सेल दिशानिर्देश, DBT) → निर्णय: वंशागत संपादन पर एहतियाती रोक, सहमति-देने वाली दैहिक चिकित्सा के लिए खुला दरवाज़ा।

चित्र या प्रवाह-आरेख का विचार

एक 2×2 ग्रिड बनाइए: एक अक्ष दैहिक-से-जननिक, दूसरा चिकित्सा-से-संवर्धन। “दैहिक चिकित्सा” (सिकल-सेल इलाज) को स्वीकृत कोने के रूप में और “जननिक संवर्धन” (डिज़ाइनर बेबी) को वर्जित कोने के रूप में चिह्नित कीजिए, जिसमें विकर्ण दिखाए कि जोखिम और नैतिक आपत्ति साथ-साथ कैसे बढ़ते हैं। उसके बग़ल में चार सिद्धांतों का एक छोटा चार-बक्सों वाला पैनल। यह एक ही दृश्य पूरे परिदृश्य को एक नज़र में संप्रेषित कर देता है।

एक संतुलित-निष्कर्ष पंक्ति

एक पंक्ति जो अंक दिलाती है: “अब सवाल यह नहीं रहा कि क्या हम मानव जीनोम संपादित कर सकते हैं, बल्कि यह कि क्या हमारे पास यह चुनने की बुद्धि है कि क्या नहीं संपादित करना है — उन इलाजों के लिए दरवाज़ा खुला रखते हुए जो किसी सहमति-देने वाले रोगी को चंगा करते हैं, और साथ ही उन पीढ़ियों की विरासत को फिर से लिखने के ख़िलाफ़ डटे रहते हुए जो सहमति नहीं दे सकतीं।”

डेटा को रटे बिना कैसे इस्तेमाल करें

आपको बस मुट्ठी भर लंगर चाहिए, कोई फ़ाइल नहीं: हे जियानकुई का मामला (2018, जुड़वाँ लड़कियाँ, CCR5 जीन, तीन साल की सज़ा), WHO का 2021 का शासन-ढाँचा और वैश्विक रजिस्ट्री, भारत का जननिक संपादन और प्रजनन क्लोनिंग पर पूर्ण प्रतिबंध, और भ्रूण शोध पर 14-दिन की सीमा। इन्हें सीधे-सीधे श्रेय दीजिए — “जैसा WHO के 2021 के ढाँचे ने सिफ़ारिश की”, “भारत के ICMR दिशानिर्देशों के तहत” — न कि तथ्यों को यहाँ-वहाँ बिखेरते हुए।

अभ्यास प्रश्न

प्रारंभिक परीक्षा (Prelims) MCQs

  1. ब्यूचैम्प और चाइल्ड्रेस द्वारा प्रस्तावित जैव-चिकित्सा नैतिकता के चार सिद्धांतों के संदर्भ में, निम्नलिखित में से कौन-सा “सबसे पहले, कोई हानि मत पहुँचाओ” का सिद्धांत है?
    (a) स्वायत्तता
    (b) हितकारिता
    (c) अहानिकारिता
    (d) न्याय
    उत्तर: (c) अहानिकारिता हानि पहुँचाने से बचने का कर्तव्य है; हितकारिता सकारात्मक भला करने का अलग कर्तव्य है।
  2. निम्नलिखित में से कौन जननिक (germline) जीन संपादन का सही वर्णन करता है?
    (a) यह एक रोगी की कोशिकाओं को संपादित करता है और वंशागत नहीं होता
    (b) यह अंडाणुओं, शुक्राणुओं या आरंभिक भ्रूणों को संपादित करता है और भावी पीढ़ियों में जाता है
    (c) इसका उपयोग केवल वयस्कों में कैंसर के इलाज के लिए होता है
    (d) भारत में नैदानिक उपयोग के लिए यह पूरी तरह अनुमत है
    उत्तर: (b) जननिक संपादन वंशागत कोशिकाओं को बदलता है, इसलिए बदलाव सभी संतानों में जाता है — और यही वजह है कि यह भारत और अधिकांश देशों में प्रतिबंधित है।
  3. 2018 के हे जियानकुई प्रकरण में मानव भ्रूणों में किस जीन को संपादित किया गया था?
    (a) BRCA1
    (b) CCR5
    (c) FOXP3
    (d) TP53
    उत्तर: (b) हे जियानकुई ने CCR5 जीन को संपादित किया, यह दावा करते हुए कि इससे जुड़वाँ लड़कियाँ HIV संक्रमण के प्रतिरोधी बन जाएँगी।
  4. 2018 के बाद वंशागत मानव जीनोम संपादन पर विश्व स्वास्थ्य संगठन की प्रतिक्रिया में निम्नलिखित में से क्या शामिल था?
    (a) दुनिया भर में नैदानिक जननिक संपादन की मंज़ूरी
    (b) एक शासन-ढाँचा और जीनोम-संपादन शोध की एक वैश्विक रजिस्ट्री
    (c) सभी दैहिक जीन चिकित्सा पर प्रतिबंध
    (d) डिज़ाइनर शिशुओं के व्यावसायीकरण का आदेश
    उत्तर: (b) 2021 में WHO ने एक शासन-ढाँचा और सिफ़ारिशें जारी कीं तथा एक वैश्विक रजिस्ट्री बनाई, और साथ ही नियामकों से नैदानिक जननिक संपादन को मंज़ूरी न देने का आग्रह किया।
  5. भारत के नियामक ढाँचे के तहत, निम्नलिखित में से कौन सही है?
    (a) जननिक संपादन और प्रजनन क्लोनिंग प्रतिबंधित हैं, जबकि दैहिक चिकित्सा अनुमत है
    (b) मानव जीन संपादन के सभी रूप पूरी तरह वैध हैं
    (c) केवल जननिक संपादन की अनुमति है
    (d) भ्रूण शोध की कोई समय-सीमा नहीं है
    उत्तर: (a) भारत अपने स्टेम-सेल दिशानिर्देशों के तहत जननिक संपादन और प्रजनन क्लोनिंग पर रोक लगाता है, नियंत्रित दैहिक चिकित्सा की अनुमति देता है, और प्रयोगशाला भ्रूण शोध को 14 दिन पर सीमित करता है।

मुख्य परीक्षा (Mains) अभ्यास प्रश्न

  1. “वैज्ञानिक क्षमता का होना नैतिक अनुमति होने के बराबर नहीं है।” जैवनैतिकता के चार सिद्धांतों का उपयोग करते हुए मानव जीन संपादन के संदर्भ में इस कथन की जाँच कीजिए। (15 अंक, 250 शब्द)
  2. दैहिक और जननिक जीन संपादन के बीच, तथा चिकित्सा और संवर्धन के बीच अंतर कीजिए। वंशागत संवर्धन के प्रति नैतिक आपत्ति सबसे गहरी क्यों जाती है? (15 अंक, 250 शब्द)
  3. आपके शोध संस्थान की एक प्रतिभाशाली युवा वैज्ञानिक आपको विश्वास में बताती है कि उसने एक घातक वंशागत बीमारी रोकने के लिए भ्रूणों को संपादित करने की एक सुरक्षित तकनीक पूर्ण कर ली है, और नियामकों के आपत्ति करने से पहले एक इच्छुक दंपति के साथ चुपचाप आगे बढ़ने का इरादा रखती है। संस्थान की नैतिकता-समिति प्रमुख के रूप में, इसमें कौन-से नैतिक मुद्दे शामिल हैं, और आप क्या रास्ता अपनाएँगे? (20 अंक, 250 शब्द)
  4. “डिज़ाइनर-बेबी की बहस माता-पिता की स्वायत्तता और भावी पीढ़ियों के अधिकारों के बीच का मुक़ाबला है।” परिणामवादी और कर्तव्यवादी दोनों तर्कों का सहारा लेते हुए आलोचनात्मक विश्लेषण कीजिए। (15 अंक, 250 शब्द)
  5. जीन संपादन पर वैश्विक और भारतीय शासन-प्रतिक्रिया की चर्चा कीजिए। एहतियात का सिद्धांत वंशागत मानव जीनोम संपादन पर एक रोक को किस हद तक न्यायोचित ठहराता है? (15 अंक, 250 शब्द)

सामान्य प्रश्न

दैहिक और जननिक जीन संपादन में क्या अंतर है?

दैहिक (somatic) संपादन एक जीवित व्यक्ति की साधारण कोशिकाओं का DNA बदलता है — उदाहरण के लिए, सिकल-सेल रोग का इलाज — इसलिए बदलाव सिर्फ़ उसी रोगी पर असर डालता है और उसकी संतानों में नहीं जाता। जननिक (germline) संपादन अंडाणुओं, शुक्राणुओं या किसी आरंभिक भ्रूण का DNA बदलता है, जिसका मतलब है कि यह उससे बनने वाले व्यक्ति की हर कोशिका में लिख जाता है और उसकी सभी संतानों को विरासत में मिलता है। दैहिक चिकित्सा व्यापक रूप से स्वीकृत है क्योंकि यह एक सहमति-देने वाले रोगी का इलाज करती है; शिशुओं का वंशागत जननिक संपादन अधिकांश देशों में प्रतिबंधित या प्रभावी रूप से वर्जित है क्योंकि यह अपरिवर्तनीय है और प्रभावित भावी पीढ़ियाँ सहमति नहीं दे सकतीं।

हे जियानकुई का “CRISPR शिशु” घोटाला क्या था?

नवंबर 2018 में चीनी वैज्ञानिक हे जियानकुई ने घोषणा की कि उसने CRISPR का उपयोग कर जुड़वाँ लड़कियों के भ्रूणों को संपादित किया, CCR5 जीन को बंद कर उन्हें HIV के प्रतिरोधी बनाने की कोशिश की। वैज्ञानिक दुनिया ने इसकी निंदा लापरवाह और अनैतिक के रूप में की: शिशु सहमति नहीं दे सकते थे, संपादन में ऑफ़-टारगेट क्षति का जोखिम था, और HIV संचरण रोकने के सुरक्षित विकल्प पहले से मौजूद थे। एक चीनी अदालत ने उसे तीन साल की जेल की सज़ा सुनाई। इस घटना ने वंशागत मानव जीनोम संपादन पर रोक की विश्वव्यापी माँगें छेड़ दीं।

जैवनैतिकता के चार सिद्धांत क्या हैं?

वे हैं स्वायत्तता (किसी व्यक्ति के अपने शरीर के बारे में सूचित विकल्प चुनने के अधिकार का सम्मान), हितकारिता (रोगी के सर्वोत्तम हित में काम करना), अहानिकारिता (सबसे ऊपर, कोई हानि न पहुँचाना), और न्याय (चिकित्सा के लाभ और बोझ को निष्पक्ष ढंग से बाँटना)। 1979 में ब्यूचैम्प और चाइल्ड्रेस द्वारा रखे गए, ये जीन संपादन सहित किसी भी चिकित्सा-नैतिकता की दुविधा का विश्लेषण करने का मानक चश्मा बनाते हैं।

क्या भारत में जीन संपादन वैध है?

दैहिक जीन चिकित्सा वैध है और एक चिकित्सा उपचार के रूप में नियंत्रित है — भारत ने अपनी CAR-T कैंसर चिकित्सा, NexCAR19, को मंज़ूरी दी। लेकिन वंशागत जननिक संपादन और प्रजनन क्लोनिंग भारत के स्टेम सेल अनुसंधान के राष्ट्रीय दिशानिर्देशों के तहत प्रतिबंधित हैं, और ICMR के 2017 के नैतिक दिशानिर्देश मानव प्रतिभागियों पर सभी शोध को नियंत्रित करते हैं। आरंभिक भ्रूणों पर प्रयोगशाला शोध केवल सख़्त सीमाओं के भीतर अनुमत है, जिसमें उन्हें 14 दिन से आगे संवर्धित करने या गर्भ शुरू करने के लिए प्रत्यारोपित करने पर रोक शामिल है।