DNA और RNA में अंतर: बनावट, काम और पूरा फ़र्क़

DNA और RNA चार बातों पर अलग हैं: शुगर, बेस, स्ट्रैंड और काम। DNA में डिऑक्सीराइबोस शुगर होती है, बेस A-T-C-G होते हैं, और इसका मज़बूत डबल हेलिक्स आनुवंशिक ब्लूप्रिंट को सँभालकर रखता है। RNA में राइबोस शुगर होती है, थाइमीन (T) की जगह यूरैसिल (U) आ जाता है, यह ज़्यादातर एक ही स्ट्रैंड का होता है और जल्दी टूट जाता है, और यही उस ब्लूप्रिंट को पढ़कर प्रोटीन में बदलता है। बाक़ी सब कुछ — mRNA वैक्सीन, RNA वायरस, DNA फ़ोरेंसिक — इन्हीं चार अंतरों से निकलता है, जिन्हें नीचे की तुलना तालिका में एक साथ रखा गया है।

DNA और RNA की तुलना वह बुनियादी सवाल है जो हर बायोलॉजी का छात्र शुरू में ही पढ़ता है और हर UPSC उम्मीदवार दोबारा पढ़ता है, क्योंकि सिकल सेल बीमारी से लेकर mRNA वैक्सीन तक सब इसी पर टिका है। ऊपर से देखने पर दोनों अणु एक जैसे लगते हैं। दोनों न्यूक्लिक एसिड हैं, दोनों चार बेस के क्रम में जानकारी रखते हैं, और उन्नीसवीं सदी के आख़िर तक विज्ञान को दोनों का पता नहीं था। लेकिन ज़िंदगी चलती इनके फ़र्क़ की वजह से है।

DNA आनुवंशिक ब्लूप्रिंट सँभालकर रखता है। RNA उसे पढ़ता है, आगे ले जाता है, और प्रोटीन बनाने में मदद करता है। शुगर अलग है, बेस लगभग वही हैं सिवाय एक की अदला-बदली के, बनावट में एक दो स्ट्रैंड का है और दूसरा एक स्ट्रैंड का, और कोशिका में दोनों की उम्र में ज़मीन-आसमान का फ़र्क़ है। इसी फ़र्क़ से यह भी समझ आता है कि कुछ वायरस अपना जीनोम RNA में क्यों रखते हैं, mRNA वैक्सीन काम कैसे करती है, और DNA फ़ोरेंसिक एक बेहद टिकाऊ अणु पर क्यों भरोसा करता है।

यह लेख DNA और RNA के फ़र्क़ को अणु के स्तर से लेकर मेडिकल और बायोटेक इस्तेमाल तक खोलकर रखता है। हम शुगर का अंतर, बेस पेयरिंग के नियम, RNA के तीन मुख्य प्रकार, रेप्लिकेशन और ट्रांसक्रिप्शन की प्रक्रिया, और 1869 में फ्रेडरिक मीशर के पहली बार न्यूक्लिक एसिड अलग करने से लेकर 2020 की COVID-19 mRNA वैक्सीन तक के पड़ाव देखेंगे।

DNA और RNA: एक नज़र में ज़रूरी बातें

• पूरा नाम। DNA = डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड; RNA = राइबोन्यूक्लिक एसिड।
• शुगर। DNA में डिऑक्सीराइबोस; RNA में राइबोस।
• बेस। DNA में A, T, C, G; RNA में A, U, C, G (थाइमीन की जगह यूरैसिल)।
• स्ट्रैंड। DNA दो स्ट्रैंड वाला हेलिक्स; RNA आमतौर पर एक स्ट्रैंड वाला।
• कहाँ रहता है। DNA ज़्यादातर न्यूक्लियस और माइटोकॉन्ड्रिया में; RNA न्यूक्लियस और साइटोप्लाज़्म दोनों में।
• टिकाऊपन। DNA रासायनिक रूप से मज़बूत; RNA जल्दी टूट जाता है और कम समय जीता है।
• काम। DNA आनुवंशिक जानकारी रखता है; RNA उसे ज़ाहिर करता है।
• RNA के प्रकार। mRNA, tRNA, rRNA, और इनके अलावा नियंत्रण करने वाले RNA।
• पहली बार अलग किया गया। DNA को 1869 में फ्रेडरिक मीशर ने पस कोशिकाओं से।
• बनावट बताई गई। DNA का डबल हेलिक्स वॉटसन, क्रिक और फ्रैंकलिन ने 1953 में।

DNA क्या है

DNA यानी डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड वह अणु है जो हर कोशिका वाले जीव में और कई वायरसों में आनुवंशिक ब्लूप्रिंट रखता है। इसे सबसे पहले स्विस डॉक्टर फ्रेडरिक मीशर ने 1869 में पस कोशिकाओं से अलग किया था और इसका नाम न्यूक्लीन रखा था। डबल हेलिक्स वाली इसकी बनावट जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक ने 1953 में छापी, जो रोज़ालिंड फ्रैंकलिन और मॉरिस विल्किंस के एक्स-रे डिफ्रैक्शन काम पर टिकी थी।

एक DNA अणु में दो लंबी पॉलिमर शृंखलाएँ होती हैं, जो बार-बार दोहराते न्यूक्लियोटाइड से बनी होती हैं। हर न्यूक्लियोटाइड के तीन हिस्से होते हैं: एक डिऑक्सीराइबोस शुगर, एक फ़ॉस्फ़ेट समूह, और चार नाइट्रोजन बेस में से एक (एडेनीन, थाइमीन, साइटोसीन, ग्वानीन)। दोनों स्ट्रैंड उलटी दिशा में चलते हैं, यानी एक 5′ से 3′ की ओर तो दूसरा 3′ से 5′ की ओर, और दोनों को जोड़े रखते हैं मेल खाने वाले बेस के बीच के हाइड्रोजन बॉन्ड।

DNA में बेस जोड़ने का नियम सख़्त है। एडेनीन (A) दो हाइड्रोजन बॉन्ड से थाइमीन (T) के साथ जुड़ता है। साइटोसीन (C) तीन हाइड्रोजन बॉन्ड से ग्वानीन (G) के साथ जुड़ता है। यही मेल है जिसकी वजह से रेप्लिकेशन के समय DNA की नक़ल सही-सही उतरती है।

मनुष्य के जीनोम में क़रीब 3.2 अरब बेस पेयर होते हैं, जो हर दैहिक कोशिका में 23 क्रोमोसोम जोड़ों में बँटे रहते हैं। अगर एक इंसानी कोशिका का पूरा DNA खोलकर सीधा कर दिया जाए तो वह लगभग दो मीटर लंबा होगा। एक वयस्क इंसान के शरीर की सारी कोशिकाओं का DNA सिरे से सिरे तक जोड़ दिया जाए तो वह कई प्रकाश वर्ष तक पहुँच जाएगा।

RNA क्या है

RNA यानी राइबोन्यूक्लिक एसिड आनुवंशिक संदेश की चालू नक़ल है। यह आमतौर पर एक स्ट्रैंड वाला होता है, DNA से बहुत छोटा होता है, और इसके न्यूक्लियोटाइड में डिऑक्सीराइबोस की जगह राइबोस शुगर होती है। इसके बेस A, U, C, G हैं; थाइमीन की जगह यूरैसिल आ जाता है।

RNA वही अणु है जो DNA से आनुवंशिक निर्देश लेकर उसे असली प्रोटीन में बदलता है। RNA न हो तो DNA का ब्लूप्रिंट न्यूक्लियस में बेकार पड़ा रहेगा। कुछ मामलों में RNA ख़ुद रासायनिक क्रिया भी करा देता है। राइबोज़ाइम, जिन्हें 1980 के दशक में थॉमस चेक और सिडनी ऑल्टमैन ने खोजा, ऐसे RNA अणु हैं जो रासायनिक प्रतिक्रियाएँ कराते हैं। इससे इशारा मिलता है कि ज़िंदगी की शुरुआत में RNA शायद DNA से पहले आया होगा। इसी को RNA वर्ल्ड परिकल्पना कहते हैं।

प्रोटीन बनाने में RNA के तीन मुख्य वर्ग काम आते हैं:

• मैसेंजर RNA (mRNA)। यह आनुवंशिक कोड को DNA से राइबोसोम तक ले जाता है। mRNA के कोडॉन का क्रम ही तय करता है कि प्रोटीन में अमीनो एसिड किस क्रम में लगेंगे। mRNA की उम्र कम होती है; इंसानी कोशिकाओं में ज़्यादातर mRNA कुछ मिनट से लेकर कुछ घंटों तक चलते हैं और फिर टूट जाते हैं।
• ट्रांसफ़र RNA (tRNA)। जो कोडॉन पढ़ा जा रहा है, उसके हिसाब से यह सही अमीनो एसिड राइबोसोम तक लाता है। हर tRNA में एक एंटीकोडॉन लूप होता है जो mRNA के कोडॉन से जुड़ता है, और 3′ सिरे पर उससे मेल खाता अमीनो एसिड लगा होता है।
• राइबोसोमल RNA (rRNA)। यह राइबोसोम का ढाँचा भी है और उसका क्रिया करने वाला केंद्र भी। राइबोसोम में क़रीब दो-तिहाई rRNA और एक-तिहाई प्रोटीन होता है। अमीनो एसिड के बीच पेप्टाइड बॉन्ड rRNA ही बनवाता है, यानी राइबोसोम ख़ुद एक राइबोज़ाइम है।

इनके अलावा कई नियंत्रण करने वाले RNA भी होते हैं (माइक्रो RNA, स्मॉल इंटरफ़ेयरिंग RNA, लॉन्ग नॉन-कोडिंग RNA), जो जीन के काम को बारीकी से घटाते-बढ़ाते हैं। 1990 के दशक तक बायोलॉजी को इनकी लगभग ख़बर ही नहीं थी और आज ये शोध का बड़ा इलाक़ा हैं।

DNA और RNA: आमने-सामने

DNA और RNA का फ़र्क़ दिमाग़ में बैठाने का सबसे तेज़ तरीक़ा एक साफ़ तुलना तालिका है।

शुगर का यही अकेला फ़र्क़, यानी 2′ जगह पर एक ऑक्सीजन का हट जाना जिससे डिऑक्सीराइबोस बनती है, DNA को RNA से ज़्यादा मज़बूत बनाता है। RNA का 2′ हाइड्रॉक्सिल समूह उसे पानी से टूटने के लिए ज़्यादा खुला छोड़ देता है। यह कमज़ोरी ख़राबी नहीं, ख़ूबी है। mRNA का कम उम्र होना ही ज़रूरी है, ताकि कोशिका प्रोटीन बनाने का हिसाब जल्दी बदल सके।

शुगर का फ़र्क़

डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड में जो “डिऑक्सी” है, वह शुगर रिंग के 2′ कार्बन पर हाइड्रॉक्सिल (OH) समूह के न होने की तरफ़ इशारा करता है। राइबोस में 2′ पर OH होता है; डिऑक्सीराइबोस में वहाँ सिर्फ़ H होता है। एक परमाणु के इस फ़र्क़ के नतीजे बहुत बड़े हैं।

राइबोस का 2′ OH ही RNA को क्षारीय हाइड्रोलिसिस के आगे कमज़ोर बनाता है। pH बढ़ा देने भर से RNA टूट जाता है। DNA इस मामले में कहीं ज़्यादा टिकाऊ है। यही वजह है कि हज़ारों साल पुरानी हड्डियों से, बर्फ़ में जमे मैमथ से, यहाँ तक कि निएंडरथल के अवशेषों से भी DNA निकाला जा सका है, जबकि पुराने नमूनों में RNA बहुत ख़ास हालात के बिना शायद ही बचता है।

यही कमज़ोरी कोशिका के लिए सफ़ाई भी आसान कर देती है। प्रोटीन बन जाने के बाद कोशिका को उस mRNA को रखने की ज़रूरत नहीं रहती। RNase एंज़ाइम बेकार RNA को तेज़ी से तोड़ देते हैं। दूसरी तरफ़ DNA को पूरी उम्र चलना होता है; लंबी उम्र वाले न्यूरॉन में न्यूक्लियस का DNA दशकों तक टिका रहना चाहिए।

बेस: ATCG बनाम AUCG

DNA और RNA की वर्णमाला लगभग एक ही है। दोनों में एडेनीन, साइटोसीन और ग्वानीन होते हैं। फ़र्क़ चौथे बेस का है।

• DNA में थाइमीन (T) होता है, जो एक पिरिमिडीन है।
• RNA में यूरैसिल (U) होता है, यह भी पिरिमिडीन ही है, बस इसमें वह मिथाइल समूह नहीं होता जो थाइमीन में होता है।

DNA में यूरैसिल की जगह थाइमीन क्यों आया, इसकी वजह ग़लती पकड़ने में है। साइटोसीन अपने आप डीएमिनेट होकर यूरैसिल बन सकता है। RNA में यूरैसिल पहले से ही सामान्य बेस है, इसलिए वहाँ एक साइटोसीन के बिगड़ने को कोशिका झेल लेती है, क्योंकि यूरैसिल का संकेत वहाँ आम है। लेकिन DNA में बिगड़ा हुआ साइटोसीन जब यूरैसिल बनता है तो उसे ग़लती मान लिया जाता है और यूरैसिल-DNA ग्लाइकोसिलेज़ उसे ठीक कर देता है। DNA में यूरैसिल की जगह थाइमीन रखकर कोशिका ने मरम्मत करने वाले एंज़ाइम के लिए एक साफ़ संकेत बना लिया। यह अणु स्तर के विकास की उन ख़ूबसूरत इत्तेफ़ाक़ों में से एक है।

बेस जोड़ने के नियम:

• DNA में: A-T (2 हाइड्रोजन बॉन्ड), C-G (3 हाइड्रोजन बॉन्ड)।
• RNA में: A-U (2 हाइड्रोजन बॉन्ड), C-G (3 हाइड्रोजन बॉन्ड)।
• DNA-RNA हाइब्रिड में (ट्रांसक्रिप्शन के समय): DNA का A, RNA के U से जुड़ता है और DNA का T, RNA के A से।

हाइड्रोजन बॉन्ड की गिनती पिघलने के तापमान पर असर डालती है। DNA का जो हिस्सा G-C से भरा हो, उसके स्ट्रैंड अलग करने में A-T वाले हिस्से से ज़्यादा ऊर्जा लगती है।

रेप्लिकेशन बनाम ट्रांसक्रिप्शन

अणु स्तर की बायोलॉजी में नक़ल बनाने की दो बुनियादी प्रक्रियाएँ हैं: DNA रेप्लिकेशन और RNA ट्रांसक्रिप्शन।

DNA रेप्लिकेशन वह प्रक्रिया है जिससे कोशिका बँटने से पहले अपना पूरा DNA दोहरा लेती है। DNA पॉलिमरेज़ एंज़ाइम हर मूल स्ट्रैंड को पढ़कर उसके साथ मेल खाता नया स्ट्रैंड बनाता है। नतीजा दो एक जैसे DNA अणु होते हैं, और हर एक में एक पुराना और एक नया स्ट्रैंड होता है। इसे अर्ध-संरक्षी रेप्लिकेशन कहते हैं, जिसे मैथ्यू मेसेल्सन और फ्रैंकलिन स्टाल ने 1958 में नाइट्रोजन आइसोटोप की मदद से साबित किया।

रेप्लिकेशन की ख़ास बातें:

• यह रेप्लिकेशन के शुरुआती बिंदुओं से शुरू होता है।
• इसमें DNA पॉलिमरेज़, हेलिकेज़, प्राइमेज़, लाइगेज़ और कई दूसरे एंज़ाइम लगते हैं।
• दोनों स्ट्रैंड एक साथ नक़ल होते हैं, एक लगातार (लीडिंग स्ट्रैंड) और दूसरा छोटे टुकड़ों में (लैगिंग स्ट्रैंड, ओकाज़ाकी फ़्रैगमेंट)।
• ग़लती पकड़ने का इंतज़ाम इसी में जुड़ा है; DNA पॉलिमरेज़ में 3′ से 5′ एक्सोन्यूक्लिएज़ क्षमता होती है जो ग़लत बैठे बेस को सुधार देती है।

RNA ट्रांसक्रिप्शन वह प्रक्रिया है जिसमें DNA के टेम्पलेट पर RNA अणु बनता है। RNA पॉलिमरेज़ एंज़ाइम DNA के एक स्ट्रैंड को पढ़कर उससे मेल खाता RNA अणु बनाता है। सिर्फ़ वही जीन पढ़ा जाता है जिसे उस समय ज़ाहिर करना है; बाक़ी DNA उस पल बिना पढ़े रह जाता है।

ट्रांसक्रिप्शन की ख़ास बातें:

• यह जीन से पहले पड़ने वाले प्रोमोटर हिस्से से शुरू होता है।
• काम RNA पॉलिमरेज़ करता है, और ट्रांसक्रिप्शन फ़ैक्टर उसकी मदद करते हैं।
• पहले एक कच्चा ट्रांसक्रिप्ट बनता है, जिसे यूकैरियोट में 5′ कैपिंग, 3′ पॉलीएडेनिलेशन और स्प्लाइसिंग से गुज़ारकर पका हुआ mRNA बनाया जाता है।
• यहाँ ग़लती पकड़ने का इंतज़ाम DNA रेप्लिकेशन जितना सख़्त नहीं है; ट्रांसक्रिप्शन में ग़लती की दर ज़्यादा रहती है, जो चल जाता है क्योंकि mRNA वैसे भी कम उम्र का होता है।

ट्रांसक्रिप्शन के बाद mRNA न्यूक्लियस से बाहर निकलता है और राइबोसोम पर प्रोटीन में बदल जाता है। अणु स्तर की बायोलॉजी के केंद्रीय सिद्धांत की यह तीसरी बड़ी प्रक्रिया है: DNA → RNA → प्रोटीन।

RNA वायरस और COVID-19 से मिला सबक़

कुछ वायरस अपनी आनुवंशिक सामग्री के तौर पर DNA नहीं, RNA रखते हैं। इस सूची में HIV, इन्फ़्लुएंज़ा, हेपेटाइटिस C, रेबीज़, पोलियो और SARS-CoV-2 समेत कोरोनावायरस आते हैं। RNA वायरस में उत्परिवर्तन की दर आमतौर पर DNA वायरस से ज़्यादा होती है, क्योंकि उनकी नक़ल बनाने वाली मशीनरी में वह ग़लती पकड़ने वाला इंतज़ाम नहीं होता जो DNA पॉलिमरेज़ में मिलता है।

SARS-CoV-2 की तेज़ उत्परिवर्तन दर की वजह से ही एक के बाद एक वैरिएंट आते गए: अल्फ़ा, बीटा, गामा, डेल्टा, ओमिक्रॉन और उनकी कई उप-शाखाएँ। इसी रफ़्तार की वजह से फ़्लू की वैक्सीन हर साल नए सिरे से बनानी पड़ती है।

COVID-19 महामारी ने मैसेंजर RNA वैक्सीन को भी आम चलन में ला दिया। फ़ाइज़र-बायोएनटेक और मॉडर्ना, दोनों ने 2020 में mRNA वैक्सीन बनाईं, और इसके लिए SARS-CoV-2 के स्पाइक प्रोटीन जीन का वह क्रम काम आया जो चीनी शोधकर्ताओं ने जनवरी 2020 में छापा था। ये वैक्सीन स्पाइक प्रोटीन का कोड रखने वाला बना हुआ mRNA शरीर तक पहुँचाती हैं, शरीर की कोशिकाएँ उसे प्रोटीन में बदलती हैं और रोग प्रतिरोधक तंत्र जाग जाता है। 2023 का चिकित्सा का नोबेल पुरस्कार कैटलिन कारिको और ड्रू वाइसमैन को उसी बुनियादी काम के लिए मिला, जिसमें बदले हुए न्यूक्लियोसाइड ने mRNA वैक्सीन को मुमकिन बनाया।

DNA और RNA के फ़र्क़ का असल इस्तेमाल

DNA और RNA का यह फ़र्क़ बायोटेक और मेडिकल के बहुत सारे कामों की जड़ में है:

• DNA सीक्वेंसिंग। DNA अणु में बेस का क्रम पढ़ती है। जीनोम परियोजनाओं, फ़ोरेंसिक पहचान और बीमारी की जाँच में काम आती है।
• PCR (पॉलिमरेज़ चेन रिएक्शन)। DNA के ख़ास टुकड़ों की गिनती बढ़ा देती है। फ़ोरेंसिक जाँच, वंश जाँच और क्लिनिकल डायग्नोस्टिक्स की बुनियाद।
• RT-PCR। पहले RNA को उलटकर DNA में बदलती है, फिर उसकी गिनती बढ़ाती है। SARS-CoV-2 पकड़ने के लिए यही इस्तेमाल हुई।
• mRNA दवाएँ। बना हुआ mRNA कोशिकाओं तक पहुँचाया जाता है ताकि वे इलाज वाला प्रोटीन बना सकें। COVID-19 वैक्सीन सबसे बड़ी मिसाल है; mRNA वाली कैंसर वैक्सीन अभी परीक्षण में हैं।
• CRISPR-Cas9। एक गाइड RNA की मदद से DNA का ख़ास हिस्सा ढूँढ़कर उसमें बदलाव करती है। 2020 का रसायन का नोबेल इसी के लिए जेनिफ़र डाउडना और इमैनुएल शार्पेंटिए को मिला।
• DNA फ़िंगरप्रिंटिंग। फ़ोरेंसिक पहचान के लिए DNA के दोहराव वाले हिस्सों का इस्तेमाल करती है। इसे 1984 में एलेक जेफ़्रीज़ ने विकसित किया।
• जीन थेरेपी। बीमारी के इलाज के लिए मरीज़ की कोशिकाओं में DNA डाला या बदला जाता है। भारत और दुनिया भर में सिकल सेल एनीमिया, थैलेसीमिया और कुछ कैंसर पर परीक्षण चल रहे हैं।
• RNA इंटरफ़ेरेंस (RNAi)। स्मॉल इंटरफ़ेयरिंग RNA से किसी ख़ास जीन को चुप करा देती है। 2006 का चिकित्सा का नोबेल एंड्रयू फ़ायर और क्रेग मेलो को इसी के लिए मिला।

यही सूची बताती है कि UPSC में बायोटेक्नोलॉजी और अणु स्तर की बायोलॉजी के सवाल DNA की किताबी बनावट से आगे बढ़कर इलाज वाले इस्तेमाल तक क्यों पहुँच चुके हैं।

कोशिका में DNA और RNA कहाँ रहते हैं

यूकैरियोटिक कोशिकाओं में DNA मुख्य रूप से न्यूक्लियस में रहता है और क्रोमोसोम की शक्ल में बँधा होता है। इसके अलावा माइटोकॉन्ड्रिया में एक छोटा गोल DNA होता है (माइटोकॉन्ड्रियल DNA, जो माँ से मिलता है) और पौधों के क्लोरोप्लास्ट में भी।

RNA न्यूक्लियस में भी मिलता है, जहाँ वह बनता है, और साइटोप्लाज़्म में भी, जहाँ ज़्यादातर अनुवाद होता है। राइबोसोमल RNA राइबोसोम का हिस्सा है। राइबोसोम साइटोप्लाज़्म में और खुरदरी एंडोप्लाज़्मिक रेटिकुलम पर बैठे रहते हैं। ट्रांसफ़र RNA भी न्यूक्लियस और साइटोप्लाज़्म के बीच आता-जाता रहता है।

प्रोकैरियोट (बैक्टीरिया और आर्किया) में न्यूक्लियस होता ही नहीं। वहाँ DNA साइटोप्लाज़्म में एक गोल क्रोमोसोम की तरह रहता है, अक्सर उसके साथ छोटे प्लास्मिड भी होते हैं। RNA भी साइटोप्लाज़्म में ही रहता है। प्रोकैरियोट में ट्रांसक्रिप्शन और अनुवाद साथ-साथ चल सकते हैं; यूकैरियोट में ट्रांसक्रिप्शन न्यूक्लियस में होता है और अनुवाद साइटोप्लाज़्म में।

आम ग़लतफ़हमियाँ

DNA और RNA को लेकर कुछ ग़लतफ़हमियाँ बार-बार दिखती हैं, इन्हें साफ़ कर लीजिए।

• DNA हमेशा क्रोमोसोम में ही नहीं होता। माइटोकॉन्ड्रियल DNA और क्लोरोप्लास्ट DNA अलग होते हैं, गोल होते हैं, और हर अंगक में कई प्रतियों में मिलते हैं।
• हर RNA, mRNA नहीं होता। mRNA तो बस एक प्रकार है। tRNA, rRNA, miRNA, siRNA, lncRNA और दूसरे RNA के अपने-अपने काम हैं।
• RNA दो स्ट्रैंड वाला भी हो सकता है। रोटावायरस जैसे कुछ वायरस दो स्ट्रैंड वाला RNA जीनोम रखते हैं। इंसानी कोशिका में दो स्ट्रैंड वाला RNA मिलना वायरस के ख़िलाफ़ बचाव जगाने का संकेत भी है।
• DNA सीधे प्रोटीन नहीं बनाता। आनुवंशिक जानकारी DNA → RNA → प्रोटीन के रास्ते बहती है। बीच की यह कड़ी RNA ही है।
• हिस्टोन प्रोटीन DNA को लपेटते हैं, RNA को नहीं। यूकैरियोटिक क्रोमोसोम का DNA हिस्टोन प्रोटीन के इर्द-गिर्द लिपटकर न्यूक्लियोसोम बनाता है। RNA इस तरह नहीं बँधता।

UPSC के लिए प्रीलिम्स और मेन्स के सूत्र

प्रीलिम्स के लिए:

• DNA में डिऑक्सीराइबोस, डबल हेलिक्स और ATCG बेस; RNA में राइबोस, आमतौर पर एक स्ट्रैंड और AUCG बेस।
• RNA के तीन मुख्य प्रकार: mRNA, tRNA, rRNA।
• वॉटसन, क्रिक और फ्रैंकलिन ने 1953 में DNA का डबल हेलिक्स बताया।
• mRNA वैक्सीन को 2023 का चिकित्सा नोबेल मिला (कारिको, वाइसमैन)।
• CRISPR-Cas9 को 2020 का रसायन नोबेल मिला (डाउडना, शार्पेंटिए)।
• कुछ वायरस अपना जीनोम RNA में रखते हैं (HIV, इन्फ़्लुएंज़ा, SARS-CoV-2)।

मेन्स के लिए:

• COVID-19 से निपटने और कैंसर वैक्सीन पर चल रहे शोध के हवाले से वैक्सीन विकास में mRNA तकनीक के महत्व पर चर्चा कीजिए।
• इंसानों में CRISPR आधारित जीन एडिटिंग के लिए किस तरह का नैतिक और नियामक ढाँचा चाहिए, इसका मूल्यांकन कीजिए। चेतावनी देने वाली मिसाल के तौर पर He Jiankui के मामले (2018) का हवाला दीजिए।
• भारत की राष्ट्रीय जैव प्रौद्योगिकी विकास रणनीति और 2024 की BioE3 नीति में बायोटेक्नोलॉजी और अणु स्तर की बायोलॉजी की भूमिका का विश्लेषण कीजिए।

निष्कर्ष

DNA और RNA ज़िंदगी के दो एक-दूसरे के पूरक जानकारी अणु हैं। DNA लंबी अवधि का ब्लूप्रिंट सँभालता है; RNA चालू संदेश ले जाता है, प्रोटीन बनवाता है, और वैक्सीन, जीन थेरेपी और एडिटिंग औज़ारों के ज़रिए आज की दवा को तेज़ी से आगे बढ़ा रहा है। सारा फ़र्क़ शुगर पर लगे एक ऑक्सीजन, एक बेस की अदला-बदली, और सँभालने बनाम ज़ाहिर करने के गहरे बँटवारे पर आकर टिकता है।

UPSC के लिए बनावट का फ़र्क़ (शुगर, बेस, स्ट्रैंड), काम का फ़र्क़ (सँभालना बनाम ज़ाहिर करना) और इस्तेमाल की सूची (mRNA वैक्सीन, CRISPR, DNA फ़िंगरप्रिंटिंग, RT-PCR) याद रखिए। DNA और RNA की तुलना उन विषयों में है जो प्रीलिम्स में तथ्य की शक्ल में आते हैं और मेन्स में बायोटेक्नोलॉजी के सवालों की अणु स्तर की बुनियाद बनकर।

सामान्य प्रश्न

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