माइटोसिस एक एकल परमाणु विभाजन है जो एक कोशिका को माता-पिता के समान गुणसूत्र संख्या के साथ दो आनुवंशिक रूप से समान बेटी कोशिकाओं में बदल देता है। अर्धसूत्रीविभाजन क्रमिक विभाजनों की एक जोड़ी है जो एक कोशिका को आधे गुणसूत्र संख्या के साथ चार आनुवंशिक रूप से अलग बेटी कोशिकाओं में बदल देती है। दो वाक्यों में यही पूरा अंतर है – एक प्रतिलिपि, दूसरा आधा और फेरबदल।
अंतर मायने रखता है क्योंकि दोनों प्रक्रियाएं विपरीत कार्य करती हैं। माइटोसिस एक जीव को वैसा ही रखता है: यह ऊतक का निर्माण करता है, त्वचा कोशिकाओं को प्रतिस्थापित करता है, कट को ठीक करता है, और एक एकल-कोशिका वाले जीव को बिना किसी साथी के प्रजनन करने देता है। अर्धसूत्रीविभाजन एक जीव को अलग बनाता है: यह अंडे, शुक्राणु और बीजाणु पैदा करता है, और ऐसा करने से आनुवंशिक भिन्नता उत्पन्न होती है जिस पर यौन प्रजनन निर्भर करता है। उद्देश्य सही करें और यांत्रिकी मनमानी करना बंद कर दें।
प्रत्येक पद को परिभाषित करता है यह इंटरफ़ेज़ का अनुसरण करता है – जी 1, एस और जी 2 चरण जिसके दौरान कोशिका बढ़ती है और अपने डीएनए की प्रतिलिपि बनाती है – और पारंपरिक रूप से चार चरणों में विभाजित होती है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़। परमाणु विभाजन के बाद आमतौर पर साइटोकाइनेसिस होता है, जो साइटोप्लाज्म का भौतिक विभाजन है। मानव दैहिक कोशिका में, 46-गुणसूत्र वाले माता-पिता दो 46-गुणसूत्र वाली बेटियाँ देते हैं।
समसूत्री विभाजन is यह division of एक केंद्रक in जो यह replicated chromosomes are separated इसलिए जिसे हर daughter केंद्रक receives एक पूरी, identical chromosome set. It follows interphase — यह G1, S और G2 phases के दौरान जो यह कोशिका grows और copies its DNA — और is conventionally split में four चरण: prophase, metaphase, anaphase और telophase. Nuclear division is आमतौर पर के बाद by cytokinesis, यह भौतिक splitting of यह cytoplasm. In एक human somatic कोशिका, एक 46-chromosome parent देता है two 46-chromosome daughters.
कोशिका चक्र का एनसीईआरटी कक्षा 11 जीव विज्ञान उपचार एक उपयोगी अनुपात जोड़ता है: एक सामान्य 24 घंटे के मानव कोशिका चक्र में, इंटरफेज़ लगभग 23 घंटे का होता है और माइटोसिस एक घंटे से भी कम समय का होता है। विभाजन एक लंबी, शांत प्रक्रिया का छोटा, नाटकीय हिस्सा है।
अर्धसूत्रीविभाजन अर्धसूत्रीविभाजन I समजात गुणसूत्रों को अलग करता है – प्रत्येक गुणसूत्र जोड़ी की मातृ और पैतृक प्रतियां – और गुणसूत्र संख्या को आधा कर देता है, यही कारण है कि इसे is एक specialised division confined to germ-line कोशिकाएँ, in जो one round of DNA replication is के बाद by two rounds of chromosome segregation. अर्धसूत्री विभाजन I separates homologous chromosomes — यह maternal और paternal copies of हर chromosome pair — और halves यह chromosome संख्या, जो is क्यों it is कहा जाता है यह न्यूनीकरण विभाजनकहा जाता है। अर्धसूत्रीविभाजन II गुणसूत्र संख्या में कोई और बदलाव किए बिना बहन क्रोमैटिड्स को अलग करता है, यही कारण है कि इसेसमीकरण विभाजनकहा जाता है और यह माइटोसिस जैसा क्यों दिखता है।
जल्दी ठीक करने लायक दो शब्द।डिप्लोइड (2n)का अर्थ है गुणसूत्रों के दो सेट, प्रत्येक माता-पिता से एक; मानव दैहिक कोशिकाएं 46 पर द्विगुणित होती हैं।अगुणित (n)का अर्थ है एक सेट; मानव युग्मक 23 पर अगुणित होते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन एकमात्र तंत्र है जो कोशिका को 2n से n तक ले जाता है, और निषेचन वह है जो अगली पीढ़ी में 2n को पुनर्स्थापित करता है।
एक नजर में प्रमुख अंतर
| तुलना का आधार | मिटोसिस | अर्धसूत्रीविभाजन डीएनए प्रतिकृति की |
|---|---|---|
| संख्या of divisions | One nuclear division के बाद one round of DNA replication | Two successive divisions (अर्धसूत्री विभाजन I और II) के बाद one round of DNA replication |
| पुत्री कोशिकाएं उत्पन्न हुईं | दो | चार |
| बेटियों में गुणसूत्र संख्या | समान as parent (2n → 2n) | Half of parent (2n → n) |
| Genetic composition | माता-पिता और एक-दूसरे के समान | आनुवंशिक रूप से माता-पिता और एक-दूसरे से भिन्न |
| जहां यह होता है पौधों में बीजाणु मातृ कोशिकाएँ प्रोफ़ेज़ I के पचीटीन में; चियास्माटा डिप्लोटीन पर दिखाई देता है | Somatic (पिंड) कोशिकाएँ, और in growth zones like meristems और bone marrow | Germ कोशिकाएँ के दौरान gametogenesis; spore mother कोशिकाएँ in plants |
| Pairing of homologues | Absent — homologous chromosomes behave independently | Present — synapsis forms bivalents in zygotene of prophase I |
| Crossing से अधिक | Does not normally occur | Occurs in pachytene of prophase I; chiasmata visible at diplotene |
| प्रोफ़ेज़ | लघु और सरल, कोई उपचरण नहीं भूमध्य रेखा पर एक एकल प्लेट | Prophase I is लंबा और has five substages: leptotene, zygotene, pachytene, diplotene, diakinesis |
| Metaphase alignment | Individual chromosomes form एक single plate at यह equator | मेटाफ़ेज़ I: द्विसंयोजक विपरीत दिशाओं में समरूपों के साथ संरेखित होते हैं। मेटाफ़ेज़ II: एकल प्लेट, जैसा कि माइटोसिस में होता है |
| एनाफ़ेज़ पर क्या अलग होता है | सिस्टर क्रोमैटिड्स; सेंट्रोमियर विभाजित होता है एनाफ़ेज़ II: सेंट्रोमियर विभाजन और क्रोमैटिड अलग | Anaphase I: whole homologues move apart और यह centromere does not split. Anaphase II: centromere splits और chromatids अलग |
| जैविक उद्देश्य | विकास, मरम्मत, कोशिका प्रतिस्थापन, अलैंगिक प्रजनन | युग्मक और बीजाणु निर्माण; पीढ़ियों तक गुणसूत्र संख्या बनाए रखना; भिन्नता उत्पन्न करना |
| भिन्नता का स्रोत | प्रतिकृति त्रुटियों या उत्परिवर्तन को छोड़कर कोई नहीं अर्धसूत्रीविभाजन आधा और फेरबदल। | Crossing से अधिक plus independent assortment of homologues |
माइटोसिस के बारे में विस्तार से बताया गया है इस बिंदु पर कोशिका अभी भी द्विगुणित है – 46 गुणसूत्र, लेकिन 92 क्रोमैटिड। क्रोमैटिड्स को क्रोमोसोम के रूप में गिनना इस विषय में सबसे आम अंकगणितीय चूक है।
समसूत्री विभाजन begins अकेला के बाद यह S phase has duplicated हर chromosome, इसलिए हर chromosome entering prophase consists of two sister chromatids joined at एक centromere. यह कोशिका is अब भी diploid at यह point — 46 chromosomes, लेकिन 92 chromatids. Counting chromatids as chromosomes is यह single ज़्यादातर common arithmetic slip in यह topic.
प्रोफ़ेज़।क्रोमैटिन दृश्यमान गुणसूत्रों में संघनित होता है। सेंट्रोसोम विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं और माइटोटिक स्पिंडल इकट्ठा होना शुरू हो जाता है। न्यूक्लियोलस सिकुड़ जाता है और परमाणु आवरण टूटने लगता है; प्रोफ़ेज़ के अंत तक, पशु कोशिकाओं में, यह ख़त्म हो चुका होता है।
मेटाफ़ेज़।स्पिंडल फाइबर प्रत्येक सेंट्रोमियर के दोनों ओर कीनेटोकोर्स से जुड़ते हैं, और गुणसूत्र कोशिका के भूमध्य रेखा – मेटाफ़ेज़ प्लेट – पर एक ही तल में खींचे जाते हैं। यह वह चरण है जहां गुणसूत्र आकृति विज्ञान सबसे स्पष्ट होता है, यही कारण है कि मेटाफ़ेज़-गिरफ्तार कोशिकाओं से कैरियोटाइप तैयार किए जाते हैं।
एनाफ़ेज़।प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है, और दो बहन क्रोमैटिड – अब पूर्ण विकसित बेटी गुणसूत्र – विपरीत ध्रुवों पर खींचे जाते हैं। क्योंकि प्रत्येक ध्रुव प्रत्येक गुणसूत्र से एक क्रोमैटिड प्राप्त करता है, दोनों ध्रुव एक पूर्ण, समान सेट के साथ समाप्त होते हैं।
टेलोफ़ेज़।क्रोमोसोम ध्रुवों तक पहुंचते हैं और विसंघनित होते हैं, प्रत्येक सेट के चारों ओर परमाणु लिफाफा फिर से इकट्ठा होता है, और न्यूक्लियोली फिर से प्रकट होता है। साइटोकाइनेसिस इस प्रकार है: पशु कोशिकाएं सिकुड़ी हुई अंगूठी के माध्यम से अंदर की ओर सिकुड़ती हैं और एक दरारदार नाली बनाती हैं, जबकि पौधों की कोशिकाएं केंद्र से बाहर की ओर एक सेल प्लेट बनाती हैं क्योंकि एक कठोर कोशिका दीवार को संकुचित नहीं किया जा सकता है।
आउटपुट दो कोशिकाएं हैं जो उत्परिवर्तन को छोड़कर, सटीक प्रतियां हैं। वह निष्ठा ही माइटोसिस को घाव भरने और आंत की परत और रक्त कोशिकाओं के निरंतर प्रतिस्थापन के लिए उपयुक्त बनाती है, और यही कारण है कि माइटोटिक नियंत्रण की विफलताएं – जांच बिंदु जो एक क्षतिग्रस्त कोशिका को रोकना चाहिए – कैंसर जीव विज्ञान के केंद्र में बैठती हैं।
अर्धसूत्रीविभाजन के बारे में विस्तार से बताया गया इसके बाद दो विभाजन होते हैं जिनके बीच में कोई प्रतिकृति नहीं होती है, और वह अंकगणित अकेले ही गुणसूत्र संख्या को कम कर देता है।
अर्धसूत्री विभाजन starts यह समान way, के साथ एक single S phase producing sister chromatids. क्या follows is two divisions के साथ no replication in के बीच, और जिसे arithmetic alone forces यह chromosome संख्या down.
अर्धसूत्रीविभाजन I – न्यूनीकरण प्रभाग
Prophase I is लंबा, और its five substages are worth learning by नाम क्योंकि ज़्यादातर of यह genetics happens here.
- लेप्टोटीन– गुणसूत्र संघनित होते हैं और पतले धागों के रूप में दिखाई देने लगते हैं।
- जाइगोटीन– समजात गुणसूत्र सिनेप्सिस नामक प्रक्रिया में लंबाई में जुड़ते हैं, जो एक प्रोटीन मचान, सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स द्वारा एक साथ बंधे होते हैं। दो समरूपों (चार क्रोमैटिड्स) का एक युग्मित सेट एक द्विसंयोजक या टेट्राड है।
- पचीटीन– क्रॉसिंग ओवर होता है। युग्मित होमोलॉग के गैर-बहन क्रोमैटिड पुनर्संयोजन नोड्यूल द्वारा चिह्नित साइटों पर संबंधित खंडों का आदान-प्रदान करते हैं, जिसमें एंजाइम पुनः संयोजक विनिमय को उत्प्रेरित करता है। यहीं पर एलील्स के नए संयोजन भौतिक रूप से निर्मित होते हैं।
- डिप्लोटीन– सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स घुल जाता है और होमोलॉग अलग होने लगते हैं, शेष एक्स-आकार के बिंदुओं पर जुड़ जाते हैं जिन्हें चियास्माटा कहा जाता है, जो क्रॉसओवर का दृश्य प्रमाण है। मानव अंडाणु एक विस्तारित डिप्लोटीन में रुक जाते हैं, कभी-कभी दशकों तक, यौवन के बाद ही फिर से शुरू होते हैं।
- डायकिनेसिस– चियास्माटा टर्मिनलाइज, न्यूक्लियोलस गायब हो जाता है, परमाणु आवरण टूट जाता है और स्पिंडल पूरा हो जाता है।
मेटाफ़ेज़ I.द्विसंयोजक भूमध्य रेखा पर पंक्तिबद्ध होते हैं, जिसमें प्रत्येक जोड़ी के दो समरूप विपरीत ध्रुवों का सामना करते हैं। प्रत्येक जोड़ी का कौन सा सदस्य किस ध्रुव का सामना करता है यह प्रत्येक जोड़ी के लिए यादृच्छिक और स्वतंत्र है – यह मेंडल का स्वतंत्र वर्गीकरण है, और 23 मानव जोड़े के साथ यह अकेले 2²³ संभावित संयोजन उत्पन्न करता है।
एनाफ़ेज़ I.समजातीय गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों की ओर खींचे जाते हैं। सेंट्रोमियर विभाजित नहीं होता है, इसलिए प्रत्येक गुणसूत्र में अभी भी उसकी दोनों बहनें क्रोमैटिड होती हैं। इसी क्षण गुणसूत्र संख्या आधी हो जाती है।
टेलोफ़ेज़ I और इंटरकाइनेसिस।नाभिक में आंशिक रूप से सुधार हो सकता है, और इंटरकाइनेसिस नामक एक छोटा इंटरफेज़-जैसा अंतराल आता है। इसमें कोई DNA प्रतिकृति नहीं होती.
अर्धसूत्रीविभाजन II – समीकरणात्मक विभाजन एनाफेज II में अंततः सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं और सिस्टर क्रोमैटिड अलग हो जाते हैं। गुणसूत्र संख्या नहीं बदलती – यह पहले से ही आधी थी – लेकिन प्रति कोशिका डीएनए सामग्री फिर से आधी हो जाती है, क्योंकि प्रत्येक बेटी को अब एक क्रोमैटिड मिलता है जहां माता-पिता के पास दो होते हैं।
Meiosis II proceeds through prophase II, metaphase II, anaphase II and telophase II and is mechanically a mitosis performed on a haploid cell. In anaphase II the centromeres finally split and sister chromatids separate. Chromosome number does not change — it was already halved — but DNA content per cell halves again, because each daughter now gets one chromatid where the parent had two.
सभी तरह से एक मानव कोशिका को ट्रैक करें: शुरुआत में 92 क्रोमैटिड के साथ 46 क्रोमोसोम, फिर अर्धसूत्रीविभाजन I के बाद 23 क्रोमोसोम और 46 क्रोमैटिड की दो कोशिकाएं, फिर अर्धसूत्रीविभाजन II के बाद 23 क्रोमोसोम और 23 क्रोमैटिड की चार कोशिकाएं। निषेचन ऐसे दो युग्मकों को जोड़ता है और पुनर्स्थापित करता है 46.
जहां छात्र भ्रमित हो जाते हैं
“अर्धसूत्रीविभाजन II गुणसूत्र संख्या को फिर से आधा कर देता है।”ऐसा नहीं है. 2n से n तक की कमी एक बार होती है, एनाफ़ेज़ I में, जब समरूप अलग हो जाते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन II क्रोमैटिड्स को अलग करके प्रति कोशिकाडीएनए सामग्रीको आधा कर देता है, और क्रोमोसोम गिनती को n पर अछूता छोड़ देता है।
क्रोमैटिड्स को क्रोमोसोम के रूप में गिनना।एक गुणसूत्र एक गुणसूत्र ही रहता है चाहे उसमें एक क्रोमैटिड हो या दो। गिनती सेंट्रोमियर की संख्या से नियंत्रित होती है, स्ट्रैंड की संख्या से नहीं। माइटोसिस के मेटाफ़ेज़ में एक मानव कोशिका में 46 गुणसूत्र और 92 क्रोमैटिड होते हैं, न कि 92 गुणसूत्र।
किस चरण को मिलाने से सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है।माइटोटिक एनाफ़ेज़ इसे विभाजित करता है। एनाफेज I नहीं है. एनाफ़ेज़ II करता है। यदि सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है, तो बहन क्रोमैटिड अलग हो रहे हैं; यदि यह कायम रहता है, तो संपूर्ण समरूपताएँ गतिशील हो जाती हैं।
यह मानते हुए कि अकेले अर्धसूत्रीविभाजन ही भिन्नता पैदा करता है।दो तंत्र एक साथ काम करते हैं – पचीटीन में क्रॉसिंग ओवर, जो एक गुणसूत्र के भीतर एलील्स को फेरबदल करता है, और मेटाफ़ेज़ I में स्वतंत्र वर्गीकरण, जो ध्रुवों के बीच पूरे गुणसूत्रों को फेरबदल करता है। यादृच्छिक निषेचन फिर संयोजनों को कई गुना बढ़ा देता है।
सोच अर्धसूत्रीविभाजन सभी प्रजनन ऊतकों में होता है।फूल वाले पौधों में, बीजाणु बनाने के लिए परागकोश और बीजांड की बीजाणु मातृ कोशिकाओं में अर्धसूत्रीविभाजन होता है, और फिर युग्मक स्वयं गैमेटोफाइट मेंमाइटोसिसद्वारा निर्मित होते हैं। जानवरों में, अर्धसूत्रीविभाजन सीधे युग्मक पैदा करता है। यह मान लेना कि पशु पैटर्न सार्वभौमिक है, पौधों के प्रजनन में गलत उत्तर उत्पन्न करता है।
पृथक्करण विफल होने पर क्या होता है, इसकी अनदेखी करना।यदि समजात एनाफ़ेज़ I में अलग होने में विफल रहते हैं या क्रोमैटिड एनाफ़ेज़ II में अलग होने में विफल रहते हैं – गैर-विघटन – तो एक युग्मक एक अतिरिक्त या गायब गुणसूत्र के साथ समाप्त होता है। ट्राइसॉमी 21, जो डाउन सिंड्रोम का कारण बनता है, सबसे प्रसिद्ध परिणाम है, और यह अर्धसूत्रीविभाजन की यांत्रिकी को सीधे नैदानिक आनुवंशिकी से जोड़ता है।
यह भूल जाना कि माइटोसिस अगुणित कोशिकाओं में भी चलता है।प्लोइडी और डिवीजन प्रकार स्वतंत्र हैं। मॉस गैमेटोफाइट्स और फंगल मायसेलिया में अगुणित कोशिकाएं माइटोसिस द्वारा खुशी से विभाजित होती हैं। माइटोसिस जिस भी प्लोइडी से शुरू होता है उसे संरक्षित करता है; इसे द्विगुणित इनपुट की आवश्यकता नहीं है।
सामान्य प्रश्न
Q1. माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन के बीच सबसे बड़ा अंतर क्या है?माइटोसिस एक प्रभाग है जो अपरिवर्तित प्लोइडी की दो समान कोशिकाओं का निर्माण करता है; अर्धसूत्रीविभाजन दो विभाजन हैं जो आधे प्लोइडी की चार आनुवंशिक रूप से भिन्न कोशिकाओं का निर्माण करते हैं। बाकी सब कुछ उसी से चलता है।
Q2. अर्धसूत्रीविभाजन I को न्यूनीकरणात्मक और अर्धसूत्रीविभा II को समीकरणात्मक क्यों कहा जाता है?अर्धसूत्रीविभाजन I समजात गुणसूत्रों को अलग करता है, इसलिए गुणसूत्र संख्या 2n से घटकर n हो जाती है – एक कमी। अर्धसूत्रीविभाजन II बहन क्रोमैटिड्स को अलग करता है, इसलिए संख्या n पर रहती है – एक समान, या समीकरणात्मक, विभाजन।
Q3. क्या माइटोसिस में क्रॉसिंग ओवर कभी होता है?प्रक्रिया के सामान्य भाग के रूप में नहीं। समजात गुणसूत्र माइटोटिक प्रोफ़ेज़ में युग्मित नहीं होते हैं, इसलिए कोई सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स नहीं होता है और कोई क्रमादेशित विनिमय नहीं होता है। दुर्लभ माइटोटिक पुनर्संयोजन होता है लेकिन यह एक अपवाद है, चरण नहीं।
समजातीय गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों की ओर खींचे जाते हैं। सेंट्रोमियर विभाजित नहीं होता है, इसलिए प्रत्येक गुणसूत्र में अभी भी उसकी दोनों बहनें क्रोमैटिड होती हैं। इसी क्षण गुणसूत्र संख्या आधी हो जाती है।टेलोफ़ेज़ I और इंटरकाइनेसिस।
नाभिक में आंशिक रूप से सुधार हो सकता है, और इंटरकाइनेसिस नामक एक छोटा इंटरफेज़-जैसा अंतराल आता है। इसमें कोई DNA प्रतिकृति नहीं होती.अर्धसूत्रीविभाजन II – समीकरणात्मक विभाजन एनाफेज II में अंततः सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं और सिस्टर क्रोमैटिड अलग हो जाते हैं। गुणसूत्र संख्या नहीं बदलती – यह पहले से ही आधी थी – लेकिन प्रति कोशिका डीएनए सामग्री फिर से आधी हो जाती है, क्योंकि प्रत्येक बेटी को अब एक क्रोमैटिड मिलता है जहां माता-पिता के पास दो होते हैं।
अभ्यास प्रश्न
सभी तरह से एक मानव कोशिका को ट्रैक करें: शुरुआत में 92 क्रोमैटिड के साथ 46 क्रोमोसोम, फिर अर्धसूत्रीविभाजन I के बाद 23 क्रोमोसोम और 46 क्रोमैटिड की दो कोशिकाएं, फिर अर्धसूत्रीविभाजन II के बाद 23 क्रोमोसोम और 23 क्रोमैटिड की चार कोशिकाएं। निषेचन ऐसे दो युग्मकों को जोड़ता है और पुनर्स्थापित करता है 46.
- जहां छात्र भ्रमित हो जाते हैं“अर्धसूत्रीविभाजन II गुणसूत्र संख्या को फिर से आधा कर देता है।”ऐसा नहीं है. 2n से n तक की कमी एक बार होती है, एनाफ़ेज़ I में, जब समरूप अलग हो जाते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन II क्रोमैटिड्स को अलग करके प्रति कोशिका
- डीएनए सामग्रीको आधा कर देता है, और क्रोमोसोम गिनती को n पर अछूता छोड़ देता है।क्रोमैटिड्स को क्रोमोसोम के रूप में गिनना।
- एक गुणसूत्र एक गुणसूत्र ही रहता है चाहे उसमें एक क्रोमैटिड हो या दो। गिनती सेंट्रोमियर की संख्या से नियंत्रित होती है, स्ट्रैंड की संख्या से नहीं। माइटोसिस के मेटाफ़ेज़ में एक मानव कोशिका में 46 गुणसूत्र और 92 क्रोमैटिड होते हैं, न कि 92 गुणसूत्र।किस चरण को मिलाने से सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है।माइटोटिक एनाफ़ेज़ इसे विभाजित करता है। एनाफेज I नहीं है. एनाफ़ेज़ II करता है। यदि सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है, तो बहन क्रोमैटिड अलग हो रहे हैं; यदि यह कायम रहता है, तो संपूर्ण समरूपताएँ गतिशील हो जाती हैं।
- यह मानते हुए कि अकेले अर्धसूत्रीविभाजन ही भिन्नता पैदा करता है।दो तंत्र एक साथ काम करते हैं – पचीटीन में क्रॉसिंग ओवर, जो एक गुणसूत्र के भीतर एलील्स को फेरबदल करता है, और मेटाफ़ेज़ I में स्वतंत्र वर्गीकरण, जो ध्रुवों के बीच पूरे गुणसूत्रों को फेरबदल करता है। यादृच्छिक निषेचन फिर संयोजनों को कई गुना बढ़ा देता है।सोच अर्धसूत्रीविभाजन सभी प्रजनन ऊतकों में होता है।
- फूल वाले पौधों में, बीजाणु बनाने के लिए परागकोश और बीजांड की बीजाणु मातृ कोशिकाओं में अर्धसूत्रीविभाजन होता है, और फिर युग्मक स्वयं गैमेटोफाइट मेंमाइटोसिसद्वारा निर्मित होते हैं। जानवरों में, अर्धसूत्रीविभाजन सीधे युग्मक पैदा करता है। यह मान लेना कि पशु पैटर्न सार्वभौमिक है, पौधों के प्रजनन में गलत उत्तर उत्पन्न करता है।
